Il tuo sistema immunitario è la prima linea di difesa del tuo corpo per respingere le sostanze nocive che possono portare a gravi infezioni. Filtra gli invasori indesiderati, come alcuni virus o batteri, con l'aiuto di speciali cellule immunitarie, anticorpi e vari punti di controllo di sicurezza (come la pelle, il sistema digestivo e il sistema linfatico), per Medicina Johns Hopkins . Se sei immunocompromesso, uno o più di questi sistemi non funzionano al meglio, il che indebolisce le difese del tuo corpo e ti rende più suscettibile alle malattie.
Come abbiamo imparato durante la pandemia, le persone immunocompromesse spesso devono affrontare la vita con particolare cautela per proteggere la propria salute, e non esistono due bisogni individuali uguali. Le condizioni che colpiscono il sistema immunitario sono spesso invisibili agli altri, ma molte celebrità hanno parlato delle proprie esperienze con l'essere immunocompromessi. Di seguito, condividono le loro storie su com'è convivere immunità indebolita .
1.Kesha
A giugno, Kesha rivelato esclusivamente a SelfGrowth che le era stato diagnosticato immunodeficienza comune variabile (CVID), una malattia da immunodeficienza primaria (PIDD) che la espone al rischio di sviluppare infezioni ricorrenti e potenzialmente gravi. La causa non è del tutto chiara, ma si ritiene che sia collegata a un mix di fattori genetici e ambientali che limitano la capacità di una persona di produrre anticorpi protettivi sufficienti. Nel caso di Kesha (come il 25% delle persone affette da questa condizione), alle infezioni costanti si aggiungono problemi autoimmuni che inducono il sistema immunitario ad attaccare erroneamente parti sane del corpo nel tentativo di proteggerlo. La CVID può anche manifestarsi con sintomi fastidiosi, come difficoltà respiratorie, problemi gastrointestinali, dolore e gonfiore alle articolazioni e affaticamento.
Prima che le fosse diagnosticata la malattia, Kesha cercava di superare la stanchezza che spesso avvertiva. Ho avuto davvero difficoltà a dire di no alle interviste o ai servizi fotografici, ha spiegato. Ha portato ad un grave esaurimento fisico e mentale. Adesso dà priorità al riposo per stare bene. Dopo la diagnosi ho imparato che il sonno è la cosa più importante, ha detto. Mi sento come se stessi solo cercando di recuperare il ritardo con la mia adolescenza e i miei vent'anni. Ma cerco di dormire quanto più possibile e devo proteggerlo ferocemente.
2. Selena Gomez
Gomez è stata a lungo aperta riguardo alla sua esperienza con il lupus, una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti, causando infiammazioni alle articolazioni, alla pelle, al cuore, ai polmoni, ai reni e altrove. La condizione si traduce in una serie di sintomi , inclusi dolore cronico, affaticamento, febbre, ulcere alla bocca e problemi renali.
Gomez ha discusso pubblicamente per la prima volta della sua diagnosi di lupus nel 2015, dopo essersi presa una pausa dal suo tour globale per sottoporsi alla chemioterapia ed elaborare mentalmente il tutto. Avrei potuto avere un ictus, ha detto Cartellone pubblicitario . Mi sono rinchiuso finché non sono stato di nuovo sicuro e a mio agio.
Nel 2017, Gomez ha rivelato che le era stata diagnosticata anche la nefrite da lupus, una complicanza del lupus che colpisce i reni, e quell'anno ha dovuto ricevere un trapianto di rene. In realtà è arrivato a un punto in cui era questione di vita o di morte, ha detto Gomez al Breaking Through Gala della Lupus Research Alliance del 2017, secondo E! Notizia . Per fortuna, una delle mie migliori amiche [Francia Raisa] mi ha dato il suo rene, ed è stato il dono supremo della vita. E sto abbastanza bene adesso.
La 31enne ha continuato a parlare candidamente della convivenza con il lupus, compreso il modo in cui influisce sulla sua salute mentale e sulla salute mentale. effetti collaterali dei farmaci sperimenta, nella speranza di aumentare la consapevolezza sulle malattie croniche. Sì, abbiamo giorni in cui forse ci sentiamo di merda, ma preferirei di gran lunga essere in salute e prendermi cura di me stessa, ha detto in un live streaming di TikTok condiviso su Twitter a febbraio. I miei farmaci sono importanti e credo che siano ciò che mi aiuta, ha continuato, volevo solo... incoraggiare chiunque là fuori provi un qualche tipo di vergogna esattamente per quello che sta passando, e nessuno conosce la vera storia.
3. Venere Williams
Nel 2011, dopo ritirarsi dagli US Open a causa di una malattia, fu diagnosticata Venus Williams La sindrome di Sjogren , una condizione autoimmune caratterizzata da dolori articolari, affaticamento e i suoi sintomi caratteristici: secchezza degli occhi e bocca secca . Alla tennista ci sono voluti sette anni di sentirsi giù per ottenere finalmente risposte sulla sua condizione, ha detto in un 2022 video di YouTube .
Mi ero letteralmente ammalata troppo per continuare a praticare sport professionistici, ha ricordato. Ha detto che non è stata in grado di competere per circa nove mesi. Ho dovuto imparare a riposare, c’erano dei punti in cui spingevo semplicemente me stessa... crollavo letteralmente e non riuscivo ad alzarmi, ha aggiunto.
In un'intervista del 2019 con Prevenzione , ha descritto dettagliatamente la lotta per ricevere una diagnosi, soprattutto considerando che così tante malattie autoimmuni sono difficili da rilevare. Mi sentivo fuori controllo, ha detto.
Per fortuna, Williams ha ricevuto un trattamento che ha funzionato, ma la sua guarigione non è avvenuta dall’oggi al domani. All'inizio dovevo solo aspettare per stare meglio, ha detto Prevenzione . Uno dei farmaci che avevo impiegato sei mesi per iniziare. Ce n'era un altro che impiegava da uno a tre mesi. È stato una specie di gioco di attesa finché non puoi tornare a quello che stavi facendo, ha continuato. Prima di assumere farmaci, la qualità della mia vita non era altrettanto buona perché mi sentivo estremamente a disagio. Il solo fatto di essere vivo era molto scomodo. Ero esausto al punto che ero sempre a disagio o dolorante.
La Williams è ora tornata in campo grazie all'aiuto dei suoi medici e alle scelte di vita che la sostengono. Convivo ogni giorno con la sindrome di Sjogren e continuo a trovare un modo per costruirmi una vita, fare carriera e trarne il meglio, ha detto nel video di YouTube. Non è sempre facile, ma fa parte della sfida.
4. Carrie Ann Inaba
Nel 2021, Carrie Ann Inaba Sinistra Il discorso concentrarsi sulla sua salute. Nella sua vita adulta, le è stata diagnosticata una serie di condizioni autoimmuni, tra cui il lupus, la sindrome di Sjogren e l'artrite reumatoide, come ha scritto sul suo blog Conversazioni di Carrie Ann .
Quando mi è stata diagnosticata la malattia per la prima volta, alcuni mi hanno incoraggiato a tenere per me i miei problemi, ma ho scoperto che è sempre stato meglio essere onesti riguardo ai miei bisogni e alla mia realtà piuttosto che rimanere in silenzio. Credo fortemente nella condivisione del mio viaggio, ha scritto Inaba in un post del 2021.
Negli ultimi due anni Inaba ha lavorato con un team di professionisti medici per personalizzare il suo piano di trattamento e apportare modifiche allo stile di vita che supportino la sua salute. Ora si dedica ad essere una guerriera autoimmune e una sostenitrice degli altri affetti da malattie invisibili. Voglio condividere ciò che sto facendo in modo da poter aiutare le persone, ha detto Yahoo l'anno scorso. Sto meglio ora di quanto non sia mai stato nella mia vita... sono molto più consapevole ora di ciò che serve per mantenere il benessere.
5. Sarah Hyland
Famiglia moderna Sarah Hyland è nata con displasia renale, una malattia congenita in cui l'organo non si è sviluppato completamente in utero, secondo il Associazione urologica americana . La condizione ha causato a Hyland un'insufficienza renale all'età di 21 anni. Per salvarle la vita si è sottoposta a un trapianto di rene donato da suo padre. Nel 2016, il suo corpo ha iniziato a rifiutarlo ha detto a SelfGrowth in un'intervista del 2018. Quando hai un trapianto di organi, è fondamentalmente una cosa estranea nel tuo corpo, ha spiegato. Il tuo sistema immunitario vorrà attaccarlo e dirà: 'Cos'è questo?' Questo non dovrebbe essere qui.'
Nel 2017, Hyland è andato avanti dialisi , un trattamento che filtra i rifiuti dal sangue quando i reni non possono farlo. Quell'anno i medici rimossero il rene donato. Poco dopo, suo fratello minore gliene regalò uno. Ora la 32enne gode di salute stabile, ma assumerà immunosoppressori per il resto della sua vita. Questi farmaci impediscono al suo corpo di rigettare il nuovo rene, ma aumentano anche il rischio di sviluppare infezioni Clinica di Cleveland . Sta andando bene, nonostante non possa più godersi il suo agrume preferito perché interferisce con le medicine. La cosa che mi manca di più è il pompelmo, ha detto a SelfGrowth. Adoro dannatamente il pompelmo.
6.Selma Blair
Nel 2018, Selma Blair ha ricevuto una diagnosi sensata 40 anni di valore di sintomi debilitanti. Le è stato detto che aveva la sclerosi multipla, una malattia autoimmune neurodegenerativa in cui il sistema immunitario attacca le fibre nervose sane del cervello e della colonna vertebrale, influenzando la mobilità, la parola e la funzione cerebrale.
I sintomi di Blair includevano mal di testa lancinanti, febbre costante e arti intorpiditi che sembravano fuori controllo, come scrisse nel suo libro di memorie, Bambino cattivo . Entro il 2021, dopo sottoposti a chemioterapia e un trapianto di cellule staminali, Blair è entrata in remissione, il che significa che ha smesso di perdere capacità, ha detto a SelfGrowth a gennaio. Sto molto meglio, ma perseguita le mie cellule fisiche. È lì. Alcune persone si svegliano due anni dopo e dicono: 'Sono guarito!' I colori sono più brillanti!’ Ma non ho mai avuto quel momento. Ho appena smesso di avere una regressione.
IL Intenzioni crudeli l'attrice non lascia che questo le impedisca di difendere gli altri. Lo ha fatto nelle sue memorie, nel suo documentario Vi presento Selma Blair , e in un'apparizione su Ballando con le stelle che ha commosso fino alle lacrime i suoi giudici. Non trovo che la difesa sia impegnativa, ha detto a SelfGrowth. So che è per gli altri più che per me stesso e mi fa sentire meglio. Lo fa davvero.
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