La FDA ha appena ritirato le pillole di Montelukast per un pericoloso errore di etichettatura

Una forma di montelukast, un farmaco comunemente prescritto per trattare i sintomi dell'asma, è stata ritirata volontariamente per un errore di etichettatura potenzialmente pericoloso, secondo una dichiarazione di la Food and Drug Administration (FDA).

Nello specifico, il richiamo riguarda flaconi da 30 pillole da 10 milligrammi montelukast compresse (una versione generica di Singulair) prodotte da Camber Pharmaceuticals, afferma la dichiarazione. Invece di montelukast, questi contenevano losartan, un farmaco prescritto per trattare l’ipertensione. I flaconi di montelukast interessati provengono dal lotto numero MON17384 e hanno una data di scadenza il 31 dicembre 2019.



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Le pillole di Montelukast sono beige e hanno una forma quadrata arrotondata, con una I su un lato e 114 sull'altro. Le compresse di losartan sono bianche e di forma ovale, con una “I” su un lato e un “5” sull'altro.

Come puoi immaginare, non assumere montelukast se ti viene prescritto può mettere a rischio la tua salute e assumere lostartan al suo posto può anche causare gravi effetti collaterali.

Montelukast è utilizzato per alleviare alcuni sintomi dell'asma, che possono essere gravi e persino pericolosi per la vita se non trattati. Tali sintomi includono respiro sibilante, difficoltà di respirazione, senso di costrizione toracica e tosse. In alcuni casi, può anche essere usato per trattare sintomi simili di allergie. Il farmaco viene spesso utilizzato insieme ai farmaci per il sollievo rapido come parte di un piano d'azione per l'asma.

Il losartan può essere prescritto per trattare l’ipertensione o per aiutare a prevenire gli ictus nelle persone che ne sono vulnerabili. Come risultato della confusione, i potenziali effetti collaterali del losartan includono disfunzione renale, alti livelli di potassio e bassa pressione sanguigna. Il losartan può essere particolarmente pericoloso per le persone in gravidanza perché può causare danni al feto.



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Ad oggi, Camber non ha ricevuto alcuna segnalazione di reazioni avverse. Ma se ritieni di aver ricevuto i prodotti ritirati, è importante consultare il tuo farmacista o medico ed eventualmente ottenere una sostituzione adeguata, se necessario.

Vogliamo garantire che i pazienti che assumono montelukast siano consapevoli di questo ritiro a causa dei gravi rischi associati all'assunzione di losartan al suo posto, ha affermato Donald D. Ashley, direttore dell'ufficio di conformità presso il centro per la valutazione e la ricerca dei farmaci della FDA. la dichiarazione. I pazienti che assumono farmaci su prescrizione si aspettano e meritano di ricevere il farmaco prescritto dal medico.

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