Nell'ultima puntata di Lei MD podcast La modella e attrice Lori Harvey ha rivelato di aver passato anni a pensare che qualcosa non andasse nel suo corpo solo per essere ripetutamente assicurata dal suo medico che stava bene.
Sono stato così frustrato. Sono andato dal mio ginecologo perché mi sento come se qualcosa non andasse nel mio corpo, ha detto Harvey ai co-conduttori Thaïs Aliabadi MD una celebrità ginecologa a Los Angeles e la sostenitrice della salute delle donne Mary Alice Haney sul episodio . Ma ogni volta che vado da lei mi dice: "Stai bene, stai bene, stai bene". Non c’è niente che non va’. E io ho pensato ‘Ma non mi sento bene. Sento che qualcosa non va."
Harvey ha detto che è stato solo quando è stata indirizzata al dottor Aliabadi che le cose sono cambiate. Il dottor Aliabadi le disse che c'erano parecchie cose che stavano succedendo al suo corpo. Le è stata diagnosticata la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) e l'endometriosi, una condizione dolorosa in cui il tipo di tessuto che forma il rivestimento dell'utero si trova all'esterno dell'utero.
Harvey ha detto che alla fine si è resa conto di aver avuto a che fare con i sintomi di entrambe le condizioni da quando aveva 16 anni, notando che sarebbe esplosa come una matta dopo aver mangiato nonostante si esercitasse regolarmente. L'ormai 28enne afferma anche di aver avuto a che fare con acne e peli sul viso, sintomi comuni associati alla PCOS.
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Avevo i periodi più strazianti della mia vita ogni volta che sentivo il bisogno di andare in ospedale, solo crampi pazzeschi, ha detto. Direbbero: "Oh, prendi un po' di Tylenol". Starai bene.' E io dico: 'Non è assolutamente normale'. E [Dr. Aliabadi] mi ha detto: "Sì, tesoro, hai ragione". Non era normale e mi dispiace tanto che tu abbia convissuto con tutto questo.’ Quindi mi ha letteralmente cambiato la vita.
Sfortunatamente la storia di Harvey non è rara, racconta il dottor Aliabadi a SELF. Ho avuto pazienti che sono stati da 50 ginecologi e nessuna persona li ha diagnosticati correttamente, dice. È perché [l’endometriosi] colpisce le donne, non gli uomini. Ma il dottor Aliabadi sottolinea che l’endometriosi non è una malattia rara. È una delle principali cause di infertilità per le donne su questo pianeta, afferma. Questa non è una diagnosi da zebra.
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L’endometriosi può essere una condizione debilitante o può essere silenziosa.
I sintomi della condizione includono dolore pelvico cronico che peggiora prima e dopo il ciclo, dolore durante periodi sessuali intensi e persino dolore mentre fai pipì o fai la cacca secondo il Collegio Americano di Ostetrici e Ginecologi (ACOG). È anche possibile avere un’endometriosi senza sintomi solo per poi essere rilevata quando non puoi rimanere incinta o quando stai subendo un intervento chirurgico per qualcos’altro.
Come ha sottolineato Harvey, ad alcune donne viene detto che i loro sintomi sono normali quando in realtà non lo sono affatto. Mentre la dottoressa Aliabadi afferma che molte donne sono consapevoli che qualcosa non va nel loro corpo quando hanno l'endometriosi, sottolinea che può essere mentalmente devastante sentirsi dire che stai bene quando non è così. Molti pazienti hanno un trauma, dice. Sono depressi a causa di anni di dolore.
Il dottor Aliabadi individua specificamente questi sintomi come campanelli d'allarme per l'endometriosi:
Il dolore ti sta sconvolgendo la vita. Ti tiene a casa da scuola. Qualcuno ha bisogno di venirti a prendere. Devi saltare il lavoro. Cambia i tuoi piani sociali durante il ciclo mestruale, dice il dottor Aliabadi. Finisci in un pronto soccorso o in un pronto soccorso a causa del tuo dolore.
Il dolore è più che crampi. Alcuni pazienti provano dolore durante il sesso con penetrazione profonda, sottolinea il dottor Aliabadi.
Hai infezioni del tratto urinario ricorrenti. Poiché l'endometriosi può causare sintomi urinari, le donne con endometriosi possono finire ripetutamente per visitare il proprio medico con sintomi simili alle infezioni delle vie urinarie solo per vedere i loro test risultare negativi per l'infezione del tratto urinario. Vengono trattati con antibiotici ma i sintomi non scompaiono, dice il dottor Aliabadi.
Il tempo medio impiegato dalle donne per ottenere una diagnosi corretta di endometriosi è incredibilmente breve.
Ogni studio cita numeri leggermente diversi per questo. Uno analisi scientifica pubblicato nel 2024 ha rilevato che il tempo medio impiegato dalle donne per ottenere una corretta endometriosi era compreso tra 5,4 e 11,4 anni. Un altro studio metti quell'intervallo tra i sette e i nove anni. La conclusione è che le donne devono aspettare molto tempo per ottenere una diagnosi e un trattamento adeguati per l’endometriosi.
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OK, ma perché? È molto semplice: le donne vengono licenziate nel sistema sanitario, afferma la dottoressa Aliabadi. Sottolinea che ci vuole tempo per diagnosticare l’endometriosi e molti medici semplicemente non lo risparmiano per i pazienti. È anche molto importante prendersi il tempo per spiegare l’endometriosi alle pazienti. I medici sono impegnati, ma questa è una condizione che i pazienti devono comprendere appieno. Quando i pazienti sono consapevoli di come la malattia possa influenzare la loro vita, e di come effettivamente la comprometta, possono adottare le misure necessarie per evitare che la malattia progredisca.
La dottoressa Aliabadi aggiunge che il sistema sanitario nel suo insieme tende a considerare le donne come paranoiche fino a prova contraria. Alle donne viene spesso detto che i loro sintomi sono mentali e di conseguenza vengono cancellati, dice. Ogni singolo giorno nel mio ufficio vedo donne che sono state licenziate, continua. Anche quando li diagnostico, li opero e faccio un video del loro bacino [e] ho rapporti patologici per dimostrarlo, vengono comunque licenziati dai loro medici.
I medici possono spesso sospettare clinicamente l’endometriosi semplicemente ascoltando attentamente la paziente, ma riconoscerla durante un intervento chirurgico non è sempre semplice. Ci vuole un chirurgo laparoscopico esperto per identificare l’endometriosi quando non si presenta nel modo classico. A volte l'endometriosi appare come cambiamenti molto sottili come sottili strisce bianche nel tessuto. È facile non notarli a meno che tu non sappia esattamente cosa cercare.
Ma quando alle donne viene diagnosticata erroneamente l’assenza di endometriosi, la dottoressa Aliabadi afferma che possono iniziare a mettere in discussione ciò che provano. Questi pazienti pensano davvero di essere malati di mente, dice. Cominciano a dubitare di se stessi e dei loro sintomi.
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Il dottor Aliabadi sottolinea l'importanza di spingere per ottenere risposte.
È fondamentale che le donne si informino sull'endometriosi secondo la dottoressa Aliabadi, che raccomanda anche l'autodiagnosi a casa.
Annota le domande, vai dal tuo medico e dì "Ho l'endometriosi e ho bisogno che tu faccia questo e questo per me", dice. Se il medico ti respinge ancora, vuoi andare da uno specialista in endometriosi. Questi medici in genere impiegheranno più tempo per conoscere i sintomi e capire meglio come può manifestarsi la malattia, dice.
Nel complesso, il dottor Aliabadi sottolinea l'importanza di ascoltare il proprio corpo e di continuare a premere per ottenere risposte. Le donne sono così in sintonia con il loro corpo, dice. Quando qualcuno entra nel mio ufficio e dice "Qualcosa non va in me", il 99% delle volte qualcosa non va. Dobbiamo iniziare ad ascoltarli.
Per quanto riguarda Harvey, ha condiviso di aver iniziato a prendere il farmaco per il diabete Metformina che aiuta a gestire i livelli di zucchero nel sangue e che ha avuto un grande impatto sulla sua vita. Ha anche detto che ora può mangiare ed esercitarsi senza aumentare o perdere peso a ritmi allarmanti. Mi sento bene nel mio corpo, finalmente, per una volta, disse. E mi sento come avrei dovuto sentirmi a 16 anni.
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